할로겐화 디시아노벤젠으로서의 3DPAFIPN

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 13142(2023) 이 기사 인용

2434 액세스

1 알트메트릭

측정항목 세부정보

바르비투르산/1,3-디메틸바르비투르산, 말로노니트릴 및 아릴 알데히드의 Knoevenagel-Michael 탠덤 고리축합 반응을 활용하여 피라노[2,3-d]피리미딘 지지체의 광합성을 위한 지속 가능한 방법론이 고안되었습니다. 본 연구는 이러한 종류의 화합물에 대한 녹색 라디칼 합성 접근법의 개발에 대해 자세히 설명합니다. 본 연구에서는 새로운 할로겐화 디시아노벤젠 기반의 감광제를 수용액에 활용하여 상온에서 공기에 노출시킨 후 청색 LED에 의해 활성화시켜 에너지 생성을 위한 재생에너지원으로 활용하였다. 이 노력의 주요 목표는 최근 개발되고 쉽게 얻을 수 있으며 저렴한 가격의 할로겐화 시아노아렌 기반 기증자 수용체(D-A)를 사용하는 것입니다. 3DPAFIPN[2,4,6-트리스(디페닐아미노)-5-플루오로이소프탈로니트릴]} 광촉매는 열 활성화 지연 형광(TADF)으로서 가시광선 조사 시 단일 전자 전달(SET)을 유도할 수 있어 높은 효율성, 에너지 효율성, 친환경성을 갖춘 간편하고 효율적인 접근 방식입니다. 앞서 언급한 현상은 주변 환경과 화학 성분 간의 상호 작용에서 발생한 시간적 변화에 대한 탐구를 용이하게 합니다. 본 연구에서는 피라노[2,3-d]피리미딘 지지체의 회전율(TON)과 회전율(TOF)을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 또한, 그램 규모의 고리화는 산업 응용 분야에서 활용 가능한 실행 가능한 방법임이 입증되었습니다.

현대 문헌에서 광환원 촉매작용은 유기화학 영역 내에서 선구적인 방법론의 기원으로 활용되었습니다1,2,3,4. 금속 촉진 반응과 광환원 사이클의 통합을 포함하는 광환원 촉매 분야는 학계와 업계 모두로부터 상당한 관심을 받아 왔습니다5. 연구의 전략적 주제에는 새롭고 효과적이며 선택적인 금속 촉진 반응의 개발을 촉진하기 위해 저렴하고 쉽게 합성되며 효율적인 유기 염료를 활용하는 것이 포함됩니다6. 이 영역 내에서 유기 염료는 Ir(III) 및 Ru(II)에 의존하여 광범위하게 사용되는 무기 복합체를 대체하기 위해 노력해야 합니다. 이러한 착물은 유기 분자와 병치될 때 동적 담금질 방향으로 기울어질 수 있는 장기간의 여기 상태 지속 시간으로 유명합니다. 일반적으로 유기 염료는 여기 상태 수명이 짧아 효과적인 광환원 메커니즘을 형성하는 데 심각한 장애가 됩니다. 과학계는 주목할 만한 특성과 효율성으로 인해 특정 유기 발색단 그룹에 상당한 관심을 보여 왔습니다7. 고려 중인 분자는 열 활성화 지연 형광(TADF)으로 알려진 고유한 특성을 나타내며, 이는 가장 낮은 두 여기 상태, 즉 S1과 T1 사이에 무시할 수 있는 에너지 갭(일반적으로 0.2eV 미만)을 갖는 분자에서 관찰됩니다. 주변 조건에서 삼중항 여기 상태(T1)에서 일중항 여기 상태(S1)로의 역계간 교차(RISC) 현상은 열 활성화 경로에 의해 촉진되는 고려 대상 분자에서 발생합니다. 이로 인해 이러한 시스템에서 일반적으로 관찰되는 지연된 형광 현상이 발생합니다. 현재 과제는 RISC(Reduced Instruction Set Computing)의 뛰어난 효율성과 칭찬할 만한 형광 양자 수율의 결합에 관한 것입니다. 2012년에는 Adachi8의 세미나 논문 출판을 통해 유기발광다이오드(OLED) 분야에 크게 기여했습니다. 이 논문은 바람직한 광물리적 특성을 지닌 디시아노벤젠 분자의 성공적인 개발과 OLED에서의 입증된 응용에 대해 보고합니다. 이러한 초기 발견에 이어 유사한 TADF 발색단이 광촉매와 같은 다양한 영역에 걸쳐 구현되었습니다. 산화 환원 전위의 손쉬운 조작 가능성과 TADF에서 발생하는 장기간의 단일항 여기 상태로 인해 이소프탈로니트릴은 유기 광촉매로 배치하기 위한 유망한 종류의 발색단을 나타내며 수많은 화학적 변형을 촉진합니다. 화합물 2,4,6-트리스(디페닐아미노)-5-플루오로이소프탈로니트릴(3DPAFIPN)은 가시광선에 의해 활성화되는 다양한 합성 과정에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 이러한 프로토콜의 예로는 분자내 고리화뿐만 아니라 C-C13,14, N-C15 및 P-C16 결합의 형성이 있습니다.